选型阶段，建议先明确临床需求与适用人群特征，关注脉搏波传导速度（PWV）与踝臂指数（ABI）的测量范围与重复性指标，结合设备的示波或超声原理了解其抗干扰能力。确认是否支持多部位同步检测、报告现场生成与数据导出功能，评估操作界面是否友好，便于不同年资人员快速上手。采购前索取第三方验证报告或文献资料，核对医疗器械注册证号，保障符合院内采购与监管要求。同时关注耗材（如袖带、传感器）的通用性与供应周期，避免后期维护成本过高。
日常操作中，规范流程是稳定性的基础。建议在静室环境下测量，受检者静坐休息5分钟，避免咖啡因、运动后立即检测；保障袖带尺寸与肢体匹配，松紧适度，传感器贴合稳固。设备需定期进行质控校准，可使用厂家提供的校准模块或遵循医院计量管理计划，记录校准数据与偏差；出现异常波形时，先排除环境干扰与操作因素，再考虑设备检修。软件层面，及时更新系统补丁与算法升级，保留原始数据以便追溯。若检测结果与临床判断差异较大，建议复查或结合其他检查综合评估，避免仅凭单次检测下结论。
维护与售后方面，建立设备档案，记录采购日期、注册信息、使用频率与故障情况，制定日常清洁与定期保养计划，避免高温高湿与强电磁环境。选择有完善售后支持的供应商，明确响应时效、备件供应与校准服务条款，签订维保协议时注意服务边界与额外收费项目。如需远程协助，保障数据传输符合信息安心要求。长期使用中，建议每年至少一次专业维护与性能评估，保留维护记录以备监管检查。合规使用与科学维保相结合，能够持续保障检测质量与设备可靠性。
