某基层卫生院采购了一台肺功能仪，初期检测结果与上级医院存在差异，引起临床医生关注。经排查，问题主要出在两方面：一是设备预热时间不足，导致基线漂移；二是操作人员未严格按照《肺功能检查指南》要求进行，如呼气未达到最大用力呼气平台。这类问题在新设备投入使用初期较为常见，核心在于设备性能与操作规范的匹配。选择具备稳定传感器和清晰操作指引的设备，能有效降低人为失误带来的数据波动。
解决数据偏差，需从流程标准化入手。该案例中，卫生院重新培训了操作人员，重点强调了标准动作要领，如口唇紧咬咬嘴、以最快速度呼气至残气位并维持至少，设备自身具备的质控功能得以启用，可实时提示呼气时间不足或峰流速未达标，帮助操作者即时调整。可见，优质的肺功能仪品牌不仅提供硬件，更配套了完整的质控体系，这是保障结果可比性的基础。参考《肺功能仪临床使用管理规范》（YY/T 0667-2020），定期校准与质控是保障设备性能持续可靠的关键。
最终，该卫生院通过规范操作与设备自身质控系统的结合，将检测结果与三甲医院的一致性提升至合理范围。这个案例表明，采购决策时，应关注设备是否提供详细的标准化操作指引、是否支持实时质控反馈、以及厂家能否提供持续的技术支持。对于临床使用而言，操作者的熟练程度与设备的人机交互设计同等重要。建议在采购前组织操作人员参与试用，评估设备的易用性与稳定性，这有助于在真实工作场景中做出更贴合需求的选择。
