采购阶段的核心差异体现在测量原理、辐射剂量与临床适配性。双能X射线法（DEXA）利用两种能量射线区分骨与软组织，数据重复性与筛查一致性较成熟；定量超声虽无电离辐射，但适用人群与部位相对受限。科进双能X射线骨密度仪在探测器配置与射线管选型上提供不同组合，用户应结合门诊量、检测部位与预算进行匹配。务必核实产品注册证（NMPA）与辐射安全许可，要求厂商提供真实临床验证数据或文献支持，避免被非标设备误导。
操作使用层面，关注校准流程、扫描速度与软件分析逻辑。科进设备通常支持一键校准与质控提醒，降低人为误差；测量腰椎/髋部时，应规范摆位并注意软组织重叠对结果的影响。辐射防护需遵循GBZ 130等标准，为受检者提供铅围裙并控制照射野；软件报告应能导出BMD、T值与Z值，并关联骨折风险评估。首次使用建议进行多例平行测试，评估设备与操作者的一致性，确保结果可靠。
保养维护与资质售后同样是对比重点。科进提供定期校准服务、远程筛查与预防性维护计划，关键备件如X射线管与探测器的更换周期会在合同中明确。日常维护包括机房温湿度控制、定期清洁探测器窗口与校准模块存储；遇到图像异常或噪声增大，应及时停用并联系工程师。采购时需确认产品注册证、辐射安全许可证及售后响应时效，避免因资质不全影响验收。总之，从性能、合规与服务三维度综合评估，才能让骨密度仪长期稳定服务于临床。
