某地二级医院呼吸科在肺功能仪采购项目中，曾面临参数“华丽”但临床匹配度不足的困扰。采购初期，科室更关注基础指标如用力肺活量（FVC）与一秒率（FEV1）的精度，却忽略了针对慢阻肺早期筛查所需的弥散功能模块的参考性。经过多轮产品实测发现，部分设备在重复性测试中数据波动较大，需频繁校准。最终，医院选择了一款兼具肺通气与换气功能评估的型号，并强调了设备需符合《医疗器械监督管理条例》相关注册标准，保障数据可溯源。
设备到院后，操作流程的规范性成为另一关键点。以某品牌设备为例，其操作界面虽简洁，但传感器校准步骤需严格遵循环境温湿度要求。若室温波动超出设备允许范围（通常要求20-25℃），可能导致流速传感器零点漂移，影响测试稳定性。科室通过制定标准化操作手册，要求技术人员每日使用定标筒进行容积校准，并定期参加厂家提供的质控培训，将设备维护从“被动维修”转向“主动管理”。这一案例表明，采购时需评估厂商是否提供本地化培训支持及响应时效。
长期使用中，设备维护成本与数据安心同样不容忽视。某医院曾因未及时更换耗材（如传感器过滤膜），导致交叉感染风险增加。而符合《医院感染管理办法》要求的设备，其耗材应易于更换且具备生物兼容性标识。此外，设备的数据导出功能需与医院信息系统（HIS）兼容，避免手动录入误差。建议采购前要求供应商提供设备全生命周期管理方案，包括定期校准记录、备件库存清单及应急预案，保障设备在合规前提下持续稳定运行。
