发泡试验仪器通过检测微气泡在大脑中动脉的出现时间与数量，间接评估右向左分流的存在。其核心在于利用经颅多普勒超声捕捉气泡通过颅内血管时产生的散射信号。操作时需保障受检者体位稳定，通常取平卧位，探头置于颞窗获取清晰的MCA信号。注射含气泡的生理盐水混合液后，需同步记录微气泡信号的峰值与持续时间。关键参数包括静息期与瓦氏动作（Valsalva maneuver）下的气泡计数比值，该比值是判断分流严重程度的重要依据。仪器需配备高灵敏度探头及稳定的图像采集系统，以减少运动伪影干扰。
图像分析阶段需区分真性分流与假阳性结果。微气泡信号在TCD频谱中表现为特征性的“尖峰”状回声，需与血管壁运动或探头接触噪声鉴别。临床建议采用双通道同步检测，即同时记录MCA与颈动脉信号，以排除颈动脉源性伪影。对于可疑病例，可重复进行瓦氏动作激发试验，每次间隔至少2分钟以保障血流恢复基线。仪器软件应提供气泡计数自动标注功能，但最终解读需由经验丰富的医师结合受检者病史综合判断。需注意，过度依赖自动计数可能遗漏低流量分流，人工复核仍是不可替代的环节。
设备日常维护直接影响检测结果的可靠性。探头表面需用专用清洁剂擦拭，避免耦合剂残留影响声学性能。定期校准发射功率与接收增益，保障不同受检者间的信号强度可比性。建议每半年由专业工程师进行系统检测，重点检查多普勒频谱的线性度及气泡模拟器的响应精度。存储图像时需采用匿名化处理，符合医疗数据安心规范。对于高频使用场景，可建立设备使用日志，记录每次检测的参数设置与异常情况，为质量改进提供依据。若检测结果与临床表现不符，应首先排查操作流程是否规范，而非直接归因于设备性能。
